小编在网上面看到这为名为 Wincey Ting 的妈妈，虽然抗癌过程艰苦，但她为了自己和家人，勇敢地走了过来！希望大家为她集集气，祝福她今后的日期都健健康康吧！
原文如下：
这篇文章是给关心我的人看的，因为太久没用华语写文章了，文笔不是很好，请多多包涵。
是的，22岁的我，就在最近被证实患上了霍奇金淋巴癌 (Hodgkin’s lymphoma) 第二期！
霍奇金淋巴癌是淋巴瘤的一种，而且是淋巴细胞的一种癌变。該疾病的特點是病變有序的在淋巴結之間傳播，所以扩散的范围也比其他癌症来的更大，全身都有被癌细胞扩散的可能性。也许人家可以说，先进科技发达，早期癌症是可以治疗的，没什么好怕，但是患上了癌症后彻彻底底得改变了我的人生！
让爸妈哭的第一次
请让我述说我的故事。我出生于小康之家，有着疼爱我的父母，一个弟弟，一个妹妹。从小，爸妈都会比较严厉的教导着我们，要好好做人，但从不会插手我们的学业。他们不会要求我们的学业一定要很好，只要做个孝顺的孩子就可以了。我对自己要求很高，所以我的成绩一向来都是顶呱呱（不是吹牛），从UPSR，PMR 到 SPM 我一个A都没有少拿过。很可惜，到了STPM拿了理科就开始怠慢下来，开始懒惰，成绩差强人意不如以前，不过上天还是给了我机会，我在本地大学得到了我当时最爱的 architecture course，可说是乐翻天。哪里知道，就在入学的一个月前，我怀孕了！老公很负责任，马上要求结婚，我们只好和爸妈坦白。我很内疚，让他们失望得哭了。爸妈真的很难过，认为结婚后，我的美好前途就这么毁了。那是我第一次看到爸妈在我面前痛哭，也许他们真的很失望，他们一直以来的乖乖女，竟然在二十岁的芳龄也跟上潮流未婚先孕了。爸妈都是比较古板的人，不像夫家那里就比较开明，我花了好长时间才能打开爸妈的心结。当时，我就对自己发誓，不能再让父母担心，我要证明给他们看，我结婚有了孩子后还是能像以前一样得到好成绩，一样能找到像样的工作，一样能养活他们！
我结婚后就搬去夫家住，老公是个在吉隆坡读书的大学生，为了陪我，就申请转到马六甲的学院读书，还申请了一年学假陪伴我。因为身子比较弱又贫血的关系，在怀孕的过程中，我受了很多苦。我比别的孕妇来得更累，吃得更多药，幸好有老公和双方家人支持。我家公家婆对我很好，很支持我产后继续读书，孩子由他们来顾，知道我想家也不会阻止我回娘家的次数，想回就回。小姑也很疼我，只要是我想要的衣服包包她都会买给我。回到娘家了妈妈又会煮我最爱的食物给我吃，我真的很幸福。以前的老公会比较幼稚，结婚后成熟了许多，从怀孕到生产，他都陪伴着我，我在十六认识我老公时就对他一见钟情了，很感恩没嫁错人。生了儿子后老公就继续读书了，我出月了又休息一个月后，就比老公迟一个学期上学。那段时间我很努力当个好妈妈，学业上我也没有放松，一直都维持 first class 的成绩。我不想当黄脸婆，当了妈妈后我比以前更爱美了，靠饮食和运动很快就瘦了下来。没有课的时间我统统给了我的孩子，尽量陪着他。我的孩子是我的全部，看着他一天天长大我真的觉得很欣慰，虽然是奶奶顾的，孩子也很粘妈妈，所以我下课后回到会陪他玩，教他说话，晚上孩子一定要我陪他一起才能入睡。如果是考试期，我都是在他入睡了才温习，累是一定的，不过我对这样的生活很满足。虽然我的休息时间都给了孩子，我一点也不介意，既然生下了他，就要对他负责任。每星期我都会带孩子回娘家两三天，吃妈妈煮的家常饭，爸妈也很疼爱他们的小孙，会帮忙照顾他。弟妹还会陪他玩呢! 我真的觉得自己是最幸福的女人，能做我喜欢的事，有疼爱我的家人和老公。
爸妈哭的第二次
在今年九月期间孩子入院，进入 ICU了，才一岁半的他竟然患上了一型糖尿病，这是一种终身疾病，无法医治，只能靠打针来控制血糖，不打针就会有生命危险。那一刻，我崩溃了，他才一岁半就要忍受一辈子一天四针的痛苦！我孩子生病了我一定要在他身边，我没去上课，就在医院陪着他，学习关于一型糖尿病的一切。住院的那段期间，他要一直抽血，每小时要验血糖一次，手脚都肿到不能再肿了。我每天都在哭，心理承受很大的压力。不止我大家都哭了，我老公哭了，家公家婆哭了，爸妈也哭了！这是爸妈第二次在我面前哭，我孩子这样他们也很难过，我心疼孩子而崩溃痛哭让他们更难过！住院的头几天，护士每天都来抽血，孩子每每看到护士和医生就抱着我哭了，一天三四次的抽血真的让他有恐惧感了。他入院前就已经变得很瘦，身体很弱，入院后要天天抽血他那里受得了呢！抽血的时候孩子哭了，一直挣扎，我就抱着他哭，安慰他说：“小瑞加油！妈妈很爱你！你要坚强！”，有时抽太多血到他晕睡过去了，怎叫我不心疼呢！那段时间真的很难熬，看到孩子痛苦，我每天都在崩溃的边缘，大哭一场后又要收拾心情学习打针，要学习饮食方面的注意。要帮自己的孩子打针我真的很不忍心，可是不打针就更危险了，几个大人捉着他的四肢避免他挣扎，我才能打下去，边打针边哭。妈妈和家婆也到医院帮助我，也来学打针。当时我真的觉得孩子太可怜了，很多食物不能吃，已经失去了一个小孩该有的饮食自由。我也在质问自己，为什么我生的孩子会这样，他是多么的天真可爱，为什么要承受这种痛苦。他睡着了我会抱着他痛哭，会告诉他：”小瑞，妈妈对不起你，对不起！“
孩子很坚强也很听话一点也不挑食，给他吃什么他都会吃完，饮食改变成比较健康多蔬菜的煮食法他也欣然接受，也让血糖受到控制，住了十二天的医院我们终于可以出院了！出院后就是考试期了，我根本没做充足的准备，只好临时抱佛脚，一方面要帮孩子打针要算好他每一餐食物的糖份，糖分不能太多也不能太少只能刚刚好，另一方面又要开夜车面对考试，这使我面临的压力越来越大。我每天都觉得很累，要控制孩子的血糖又要考试。我每天读到三更，才刚入睡凌晨五点半又要起来泡奶给孩子避免他早上血糖过低，喂完奶我才要闭上眼睛闹钟就响了，原来是七点半早上了要帮孩子验血糖还有打针，然后没多久就要赶去学校考试，压力让我又瘦了两公斤，结果考到不是很好，让我很难过。值得欣慰的是孩子很懂事，他一天要打四支针，打针时他会乖乖躺着，看着他爸爸还是奶奶开给他看的搞笑 video 或童谣，打针完毕后他会坐起来继续看他的video，我问他：“小瑞，打针痛不痛？”，他会摇头说不痛，多么懂事！因为血糖控制的好，他也越来越开心，也很好玩，我们看着他都会不由自主地笑了。因为经济能力有限，我们无法送他到 cheras 参见一位有名的一型糖尿病专科，只能到政府医院 follow up，我对自己发誓以后我和老公出来社会有经济能力了一定会给孩子所有最好的，包括看最好的医生！
爸妈第三次哭
很可惜在孩子的情况好转的两个月后，又听到了另一个噩耗。其实我已经咳嗽了两三个月，觉得没什么大不了也没去看医生。孩子情况有比较好转后，一个月前乘着学校假期老公带我旅行散心回来后，噩梦就开始了，我的左脚每晚肌肉抽痛，痛到我死去活来，只能靠着 panadol 来纾解疼痛，吃了几天忍不住了就去给中医是推拿，两三天推拿一次，推拿期间每晚我的脚痛还是会发作所以也免不了吃 panadol， 吃了两个星期，推拿了六次，脚痛才完全复原。我在脚痛期间已经开始感觉到胸口不舒服，以为是咳嗽过多的后遗症，也不以为意。左脚治好后，腰部开始痛了，一天比一天痛，一发作就能让我哭到死去活来，只好又吃 panadol，忍不住了就给中医师针灸。针灸真的不是普通的痛，是真的很痛啊！针灸一次后腰部的疼痛指数有减轻，但是还是痛到吃 panadol。这时胸口也越来越痛了，一发作我就无法呼吸很幸苦，咳，真的是一劫未过又来一劫，只好到医院检查。老公要上课所以是爸妈陪我去的，一开始的 xray 报告显示了肺部有3cm 的不明物体，当时的我还不知天高地厚地问Dr Ashok：“这是正常的吗？”，医生说：“不正常”。我吓了一跳，心想有可能是肺痨吧，应该没什么大不了。然后，Dr Ashok 给了我一份 CT scan 的表格，要我绝食八个小时后第二天早上去 radiotherapy 的部门还要去 blood lab 验我的口水。 第二天得到报告后我见到 Dr Ashok 时就心想，“好吧！快告诉我是肺痨！我可以接受的！” ，他却用很严肃的语气说: “ 你必须要动手术！” ，他解释说因为我的口水报告显示不是肺痨的可能性，CT scan 报告显示肺部有很多白点，淋巴也有些肿，动手术用 microscope 拿出里面的物体来化验是唯一方法。我拿着 refer letter 找 Dr Lee， 第二天就能动手术了。我爸听到要动手术就担心的哭了，妈妈也跟着哭，说什么癌症也是用这种方法化验知道的，我很不耐烦地斥责他们，怎么可能不是什么大病！我叫他们不用担心，我还年轻，最多只是细菌感染而已。如果产房不算的话，这是我第二次进入手术房。第一次是智慧牙的手术，因为情况特殊，所以也是推进手术室全身麻醉。其实我心里是很怕的，但是又要在爸妈面前表现坚强，不让他们胡息乱想。手术后一个星期才能得到报告，真的是煎熬，我每天都在安慰自己和家人说：“没事啦！细菌感染而已！”。爸爸还每天和我祷告，希望不是不治之症。我不是虔诚的基督教，没有祷告的习惯，但是，去见 Dr Lee 拿报告之前，我偷偷的祷告了：“上帝啊！请你保佑我没事！如果没事我一定每星期日到教堂去感谢您！”。
奇迹并没有发生。
Dr Lee 很平静的证实了我患上淋巴癌，并推荐我去找 Dr Kok 得到更多的详情。这噩耗犹如晴天霹雳打乱了我的情绪，我痛哭了！这一刻爸妈反而不哭了还安慰我现在科技发达，只要接受化疗就一定会好！我打电话告诉老公，他也痛哭了。Dr Kok 证实了我患上霍奇金淋巴癌 (Hodgkin’s lymphoma) 第二期，根据肺部的报告是最少第二期，必须做腹部的 CT scan 检查看有无扩散，如有扩散到腹部就不至第二期了。他还说唯一的治疗方式是化疗 (Chemotherapy)，必须化疗十二次，要六个月的过程，还建议我动手术置放 chemoport 在锁骨下，因为化疗的次数比较多，通过 chemoport 注入药物可以省下插血脉的疼痛和麻烦。第二天我又第三次被推进手术室了，装了 chemoport 后提起手会有些不方便，不过也没办法。这时，腹部的 CT Scan 出炉了，很感恩我每晚的腰部疼痛只是细菌感染，吃 Antibiotics 就能痊愈，所以我还是第二期的癌症病患。我向 Dr Kok 要求转去政府医院的 haematologist Dr Guan，因为我已经用了一半的保险数额去仁爱医院检查和动两次手术，不足以让我完成十二次的化疗开销。Dr Guan 是个很有自信也很负责任的专科医生，他让我颠覆了我对政府医院工作人员的傲慢态度的看法，我很相信他，也相信我自己，我一定会康复！下星期是我第四次进手术房了，要抽骨髓来化验。我对于这些手术已经麻木了，只是还是会很怕痛！之后就是我的第一次化疗，我相信我撑得的过去！其实第二期的化疗成功率高达85%，只是化疗后所带来的后遗症让人 “闻癌色变”，为了生存，只能接受化疗。
勇敢面对
现在，我每天早上起身后都会感谢主让我有个美好的开始，感谢主让我改变了我的人生观，所谓的荣华富贵不重要，最重要的是健康。我把我的成绩看得很淡了，对自己要求高给自己压力，结果生病了，成绩能帮到我什么？我申请了一年学假好好休养，病好了才继续读书。我搬回了娘家，孩子在夫家那里，我真的很想念他，很想把他接过来一起住，但是我现在连自己都照顾不了，如何照顾他？感谢家公家婆很疼孩子，一直把他照顾得好好的。我累了就会躲在房里哭，哭够了就告诉自己要坚强，要想起我的孩子，我的老公，我的家人，还有关心我的人。我也有孩子，我孩子生病的时候我也是天天痛哭，我知道我父母的感受。现在我病了，最伤心的就属我爸妈了，爸爸每天早上在我还没睡醒前就扶着我的手和我祷告，有时还哭着求上帝不要带走他的宝贝女儿，有时会自责他不是个好爸爸，我真的好心疼。爸爸打算拿一个月的无薪假期来照顾化疗中的我，他说钱不重要，最重要的是孩子的健康。妈妈是我的营养师，每天比我早起比我迟睡，只为了准备一切给我。每天我都在吃营养餐，一天要喝六杯蔬果汁来排毒，说实话，二十种蔬菜水果香料和种子搅成的蔬果汁真的很难喝！为了不负妈妈的苦心，为了好起来，多难喝我都会喝下去！弟妹也比懂事了，会帮忙妈妈做家务。老公也减少了工作份量，一有空就来探望我给我打气。最近孩子还会吵着他爸 video call 我，要找妈妈聊天！家公会特地买我最爱吃的水果给我，家婆会打给我向我报告孩子的血糖控制和孩子的趣事让我开心，小姑也答应我等我好起来要买名牌包包给我。阿姨们都来看我，表哥表姐表弟能出钱的出钱，能出力的出力，我的好朋友们也很关心我，时时刻刻都陪在我身边，夫家的亲戚也特地送营养的物品来我家，教会的人也都在帮我祷告，要我加油。患病后才发现人间温情，谁真心对我好，谁对我不好，都一清二楚了。每个关心我的人都在为我打气为我出一份力，我又怎能放弃自己！掉发而已，有什么大不了！幸苦一点而已，有什么大不了！我还要陪着儿子长大，我要和老公去旅行，我还要生个女儿，我要照顾好自己，我不要爸妈担心我。我的孩子需要我，我的家人需要我，我不能倒下去！加油！林舒婷！
在抗癌的第400天后，她写了以下这篇文章。。。
漫长的抗癌过程总于结束，也写下了这篇文章，感触很深…
抗癌400天（复发第四期肺部淋巴癌）
《不要放弃治疗》
2014年11月16日这天，22岁的我懵懵懂懂地被证实患上了第2B期的霍氏金淋巴癌（Hodgkin’s lymphoma）。
CT scan 报告显示淋巴肿瘤扩散在肺部，由于是在肺部，根本不能用电疗或手术除掉，只能化疗。在知道自己患癌后我毫不犹豫地接受西方治疗，第一我没听过别的疗法，第二淋巴癌的复原数据很好，像我这种第二期的经过12次化疗后复原的有高达85%，主治医生对我的病情有信心。结果从2014年11月23日至2015年4月28日，我经历了12次的疗程。过程没有生不如死，只有吐到半死，第一次试过一天吐上二三十次，还有其他副作用就懒惰解释了。第6次化疗后做了CT scan，肿瘤消除了大部分，算很成功了。根据数据，12次化疗后肿瘤应该不见了。做完化疗后7月复诊时医生也说血报告很好，不过会安排我做个pet scan给自己心安。
我真的以为我复原了… 因为pet scan是排在吉隆坡政府医院，所以得到的排期比较后（8月27日）。然而，就在pet scan的前两天，我的皮肤开始敏感起红点，又出奇的痒（我之前是咳嗽、胸口痛、脚痛、腰痛、皮肤过敏才发现患癌的）。我本性乐观，不想自己吓自己也不以为然。我会等下个复诊在2015年10月1日才转告医生，到时报告也会寄过去医院。好景不长，9月尾时熟悉的腰痛回来了，我痛到失眠。9月24日我打给主治医生要求看报告，护士说报告还没寄去医院。我真的急了，一个月前照的报告竟然还没寄去马六甲医院！又度过了吃panadol的几天，10月1日见到医生的一脸凝重，我也猜到是凶多吉少了。听到的消息是复发第四期，扩散到肺骨。真不巧，根据数据，我就是那个很“幸运”的15%的失败例子。生病了这么久，我第一次认真考虑死的问题。我不想死啊！我死了我儿子怎么办？我本来要复学了，可是现在… 放弃治疗的话就只能活多两年，加上每天无法容忍的疼痛，我还能选择吗？
硬着头皮做了一次更重的化疗（要做四次），很辛苦很想放弃。在偶然的机会下我接触了草药想博一博，放弃化疗吧，化疗太重太辛苦太伤身。一位朋友劝我说12次的化疗都医不好我，为何这么固执又回去化疗，何不试试草药，放弃化疗？我们家这时也世界大战了，daddy vs mummy，爸爸心疼我辛苦，还真考虑给我放弃化疗试看草药；妈妈就大力反对。虽然我很想博一博，但是我必须为我的决定负责任，医生都没放弃我，我何必放弃自己？癌症病患最缺的就是时间，只有西医是最快速的治疗，我已经第四期了，我不能等了，我不能给它再度扩散的机会。最后我还是选择了回去化疗。
四次化疗后，2015年12月7日照了pet scan（学会了，这次去私人，报告两天就出炉）。12月9日报告出炉，没有恶性癌细胞了！没有了！！！这次治疗算是成功了一半，怎么说一半，因为12月28日我去了hospital ampang做干细胞移植（根据数据，不做干细胞移植的话三年内复发的机率高达90%，很明显我别无选择）。
干细胞移植是所谓的骨髓移植（干细胞听起来没那么可怕），是挺复杂的过程。首先必须闭关在杀菌后的病房，先用大量化疗来摧毁身体现有的免疫系统（我的是连续6天化疗，称为super chemo，把体内细胞杀光光），然后将之前收集好的自体干细胞输入体内（像输血这样，昏睡时候输入）。干细胞移植就像电脑reformat这样，reformat我的细胞，一开始白红血球血小板会降低，会一直要输红血还有血小板，我的白血球（免疫力）降到连续10天都是零，这时从口腔到肠胃都是ulcer，会呕吐拉肚子，最辛苦的是我在完全没有体抗力的情况下肺部受到感染得到肺炎，需要靠氧气筒呼吸，然后反反复复的发烧。当时医生和护士都很紧张，一直留意我的状况直到我完全复原。之后白血球开始增长，身体开始有体抗力，这些不适就慢慢消失了。2016年1月21日（对啊，是明天出院，可是我太激动了就写下这篇文章），闭关了25天的我终于可以出院了！24岁的我终于癌过了！！！感谢主！
